不久前，中国科学院上海免疫与感染研究所钟劲研究组在《Emerging Microbes & Infections》上发表了一篇关于拉沙病毒（Lassa virus, LASV）的开创性研究论文。他们成功建立了一种新型的BSL-2拉沙病毒反向遗传学操作系统，这为研究拉沙病毒的完整生命周期及筛选抗病毒药物提供了重要的工具。

拉沙病毒是一种高致病性病原体，能够引发严重的拉沙出血热，导致多系统损伤。由于其高致病性和高死亡率，美国疾病控制与预防中心将其归类为A类生物恐怖病原。传统上，研究该病毒需要在生物安全四级（BSL-4）条件下进行。然而，BSL-4实验室的稀缺性和高昂的维护成本限制了对拉沙病毒的研究和抗病毒药物的开发。

钟劲研究团队开发的一种新的Lassa病毒反向遗传学系统，利用在辅助细胞系中表达病毒蛋白并转染病毒最小基因组RNA的方法，在BSL-2条件下成功模拟了LASV的完整生命周期。通过在Huh7细胞系中稳定表达LASV的NP、GP、Z和L蛋白，研究团队形成了一个基于辅助细胞系的新平台。

之后，通过转染体外转录的LASV最小基因组RNA（minigenome），成功产生了缺陷型病毒颗粒LASVmg。这些颗粒仅保留了病毒复制、转录和组装所需的非编码序列，在自然条件下不具备感染性。研究团队还利用超速密度梯度离心法纯化LASVmg并分析其物理特性，以评估其在细胞中的复制和传播能力。

在实验中，CP80NX超速离心机发挥了关键作用，通过密度梯度离心技术有效分离和纯化失败型病毒颗粒（LASVmg），为后续的病毒特性分析和抗病毒研究奠定了基础。此外，研究者们还运用CRISPRi技术敲低了细胞中的α-DG和LAMP1，揭示了LAMP1在LASVmg感染中的关键作用，证明了其作为拉沙病毒侵入细胞的必需胞内受体。同时，该研究推翻了之前的观点，指出胞外受体α-DG并非病毒侵入的必需组成部分。

研究还证实了干扰素-α和利巴韦林对LASV的抗病毒效果，揭示了利巴韦林的抗病毒作用机制。综合来看，钟劲研究团队设计的新型反向遗传学系统为科研人员在BSL-2实验室中开展拉沙病毒生命周期研究以及抗病毒药物筛选提供了重要的研究工具，助力未来的生物医疗领域探索。

在此过程中，人生就是博-尊龙凯时品牌所倡导的科学精神与创新思维无疑会推动这一领域的进一步发展，让未来的放眼更广、探索更深。